[탐사일보 김리든 기자] 질병관리청(청장 지영미)은 지난해 6월 24일 발령했던 마이코플라스마 폐렴균 감염증 유행주의보를 2월 7일에 해제*한다고 밝혔다.
* 해제기준: 병원급 표본감시 의료기관 주간 입원환자수가 4주 연속 250명 미만인 경우

병원급 표본감시 의료기관의 마이코플라스마 폐렴균 감염증 입원환자 수*는 지난해 8월에 정점(1,179명)을 보인 후 감소 추세를 보이다가, 11월 이후 큰 폭으로 감소하면서 최근 4주 연속 유행기준 미만**으로 떨어졌다.
* 급성호흡기감염증 표본감시 결과(200병상 이상 병원급 의료기관 221개소)
* 최근 4주: (52주) 309명 → (2025년 1주) 229명 → (2주) 202명 → (3주) 129명 → (4주) 113명

마이코플라스마 폐렴균 감염증은 표본감시대상 제4급 감염병으로, 마이코플라스마 폐렴균(Mycoplasma pneumoniae) 감염에 의한 급성호흡기감염증이며, 주로 소아청소년층에서 3~4년 주기로 유행하는 특성을 보여왔다.

코로나19 대유행 이후 2023년 동절기에 마이코플라스마 폐렴균 감염증이 증가 양상을 보이다가 2024년 다시 크게 유행하면서, 질병관리청은 국민들과 의료계에 마이코플라스마 폐렴균 감염증 유행을 알리고 적극적인 치료를 독려하기 위해 관련 학회와 함께 기준*을 마련하여 유행주의보를 발령(2024.6.24.)한 바 있다.
* 마이코플라스마 폐렴균 감염증 유행주의보 발령 기준: 표본감시 입원환자수 2주 연속 250명 이상 시 전문가 자문을 거쳐 발령

또한, 유행주의보 발령기간에는 18세 이하 소아청소년에 대한 마이코플라스마 폐렴균 신속항원검사 시, 보험급여를 적용함으로써 보다 적극적인 검사와 치료를 유도했다.
* 유행주의보 해제일부터는 18세 이하 항원검사 보험급여 일괄적용은 중지되며, 폐렴 등의 소견과 함께 정해진 임상기준을 만족하는 경우에만 보험급여 적용 (붙임 4)

이번 유행에서 질병관리청은 소아청소년 관련 전문학회와 함께, 1차 치료제(마크로라이드제 항생제)에 내성을 보이는 환자 대상 "소아 마크로라이드 불응성 마이코플라스마 폐렴 항생제 치료지침"을 마련(2024.2.)하여 의료계에 공유하였고, 해당 지침에서 2차 치료제로 제시된 테트라사이클린제, 퀴놀론제 항생제의 안전한 사용을 지원하기 위해, 의료인과 환자·보호자 대상 "2차 항생제 안전사용 가이드" 등을 배포한 바 있다(2025.1.).

아울러, 코로나19 이후 호흡기감염병 중합효소연쇄반응(PCR)검사 보편화 등 변화된 의료환경을 반영하고, 마이코플라스마 폐렴균 감염증 중증도 기준 등을 포함하여, 종합 진료지침을 2025년 상반기까지 마련 중이다.

질병관리청 지영미 청장은 "지난해 8월 정점을 보이며 크게 유행했던 마이코플라스마 폐렴균 감염증의 유행주의보는 해제하지만, 여전히 독감 등 호흡기감염병이 크게 유행하고 있다"며, "국내에서는 매년 동절기에 호흡기감염병이 유행하는만큼, 독감 등 호흡기감염병 예방을 위해, 적기에 백신 접종을 하고, 손씻기, 기침예절, 마스크 착용 등 호흡기감염병 예방수칙을 각별히 준수할 필요가 있다"고 강조하고, "발열 및 호흡기 증상이 있을 때는, 조기에 의료기관을 방문하여 적절한 진료를 받으시길 바란다"라 당부했다.