첨단바이오의약품 비임상 유효성 평가 기술 및 제품 개발 사업의 성과확산협의체가 공식 출범했다.

뉴시스 보도에 따르면, 산업통상자원부는 27일 서울 중구 대한상공회의소에서 비임상 동물실험을 대체하기 위한 '첨단대체시험법' 개발을 지원하기 위한 성과확산협의체를 발족했다고 밝혔다. 협의체는 과학기술정보통신부, 보건복지부가 함께 지원한다.

그동안에는 신약 후보물질을 개발할 때 동물에 약물을 투여해 독성과 효능을 확인하는 비임상 동물실험을 진행했지만 생명윤리 차원의 문제와 함께 동물과 인체 간 생물학적 차이로 인한 임상 실패 등에 대한 문제제기가 있었다.

미국의 경우 식품의약국(FDA)이 비임상 동물실험을 단계적으로 폐지할 계획을 발표하는 등 세계 주요국은 비임상 동물실험을 대체하기 위한 '첨단대체시험법' 개발을 적극 추진하고 있는 중이다.

첨단대체시험법은 신약 개발과정에서 필수적이었던 동물 실험에 제기되는 윤리적 문제를 해결할 수 있고, 개발중인 신약 후보물질에 대한 인간의 생체 반응도 더 잘 예측할 수 있어 첨단바이오 분야의 미래성장 유망기술로 평가된다.

우리나라도 첨단바이오산업의 기술주도권 확보와 국내 바이오기업의 글로벌 경쟁력 확보를 위해 '첨단대체시험법' 개발을 집중 지원하기 위해 첨단바이오의약품 비임상 유효성 평가 기술 및 제품 개발 사업을 추진한다.

정부는 사업을 통해 미세생리시스템 구축·검증용 원천기술 개발, 기존 동물모델로는 구현하기 어려웠던 인체모사율 높은 미세생리시스템 및 평가법 개발, 비임상 평가 플랫폼소재·부품·소프트웨어 및 분석 장비 국산화 등을 지원한다.

산업부 관계자는 "첨단바이오의약품 비임상 유효성 평가 기술 및 제품 개발 사업 성과확산 협의체를 발족해 첨단대체시험법 관련 기술개발을 지원하고 국내 바이오 기업의 신시장 창출 지원을 위해 적극 노력할 예정"이라고 전했다.