바이오 기업 파미셀은 세포치료제의 위탁개발생산(CDMO) 사업의 확대를 위해 인체세포 등 관리업의 취급 세포 범위 확대변경을 완료했다고 27일 밝혔다.

뉴시스 보도에 따르면, 파미셀은 이번 취급세포 추가로 골수유래 단핵세포를 비롯해 자가 및 동종 골수, 지방, 제대(탯줄) 유래 중간엽줄기세포(MSC) 등 총 7종의 세포를 취급할 수 있게 됐다.

파미셀은 이로써 세포의 제조 및 공급 역량을 대폭 강화하고, 첨단재생의료 실시기관을 대상으로 한 CDMO 사업을 본격화할 수 있는 기반을 마련했다.

파미셀은 세포의 제조 및 공급뿐만 아니라 ▲무균시험 ▲마이코플라즈마 부정시험 ▲외래성 바이러스 부정시험 등 수탁시험 서비스를 함께 제공하고 있다.

20여년간 줄기세포치료제 생산 및 품질관리 경험 축적으로 첨단 GMP(우수의약품 제조·품질관리기준) 제조시설, 인체세포 등 관리업 기반의 생산 인프라, 숙련된 전문 인력, 정립된 시험·평가 체계 등을 갖췄다.

이를 바탕으로 파미셀은 연구개발 초기부터 임상, 상업화에 이르기까지 전 주기를 아우르는 전문 CDMO 기관으로 자리매김하고 있다.

파미셀 관계자는 "첨단재생의료 실시기관을 대상으로 임상연구, 세포치료제 제조공정 개발, 품질관리 시스템 구축, 치료 컨설팅 등 전방위적 지원을 이어갈 계획"이라며 "자사의 중간엽줄기세포 배양 특화 배지(PharmiSTEM hMSC Media)를 적극 활용해 성장하는 첨단재생의료 시장 선점에 박차를 가할 것"이라고 말했다.