동아에스티의 자회사 메타비아는 7~10일 네덜란드 암스테르담에서 개최되는 유럽간학회 'EASL Congress 2025'에서 글로벌 임상 2상을 통해 입증된 대상이상 지방간염(MASH) 치료제 'DA-1241'의 간 보호 및 혈당조절 효과를 포스터 발표했다고 8일 밝혔다.

뉴시스 보도에 따르면, DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 먹는 합성신약이다.

해당 임상 2상은 총 109명의 MASH 환자를 DA-1241 50㎎, 100㎎ 단독 투여군, DA-1241 100㎎과 DPP4 저해제 병용투여군, 위약 투여군으로 나누어 16주간 하루 한 번 투약 후 효과와 안전성을 평가했다.

임상 결과, 통계적으로 유의미한 간 보호 효과가 나타났다.

간 손상 지표(ALT) 수치가 40~200 U/L인 환자군에서 용량 의존적으로 감소했다. 100㎎ 투여군에선 평균 22.8 U/L 줄었다.

또 MASH의 진행 정도를 평가하는 비침습적 지표인 FAST(간 섬유화 지표), CAP(지방간 지표), MRI-PDFF(간 지방 함량 지표) 및 NIS-4(간 질환의 위험도 지표)의 개선이 나타났다.

평균 FAST 점수는 0.559에서 0.371로 감소해 간 섬유화 및 지방 축적이 개선된 것으로 나타났다.

이 밖에도 DA-1241은 우수한 내약성과 안전성이 입증됐다고 회사는 말했다.

메타비아 김형헌 대표는 "DA-1241은 글로벌 임상 2상을 통해 MASH 환자에서 간 보호 및 혈당조절 효과를 가진 최초의 경구용 GPR119 작용제임을 입증했다"며 "올해 상반기 미국 FDA와 임상 2상 종료를 위한 데이터 리뷰를 진행할 예정이다"고 말했다.