프로비던스, 로드아일랜드, 2024년 12월 8일 -- 생물학적 제제와 펩티드 치료제에 대한 전임상 면역원성 위험 평가 분야의 리더 에피백스(EpiVax, Inc.)는 과학적 혁신, 서비스 다각화, 기업 성장으로 특징지어진 생산적인 2024년을 기념한다.

올해 에피백스는 ISPRI™(면역원성 스크리닝과 단백질 리엔지니어링 인터페이스) 툴킷의 새로운 기능과 새로운 평가 서비스를 대거 출시하며 면역원성 위험 평가 서비스의 폭을 확대했다.

특히 에피백스는 전임상 개발의 다양한 단계에서 생물학적 치료 방식들을 평가하는 옵션들인  ISPRI 다운셀렉트(Downselect™), 퀀티파이(Quantify™), 애널라이즈(Analyze™), 이밸류에이트(Evaluate™), 컴플리트(, Complete™), 옵티마이즈(Optimize™)와 디자인(Design™) 유료 분석 서비스를 출시함으로써 개별 후보의 순위 설정, 특정 치료 방식별 벤치마킹, 서열 최적화과 정확도를 향상시킨 심층적인 위험 분석 등을 구현했다. 클래스 1 분석은 올해 선택 유전자 치료와 CAR-T 고객들을 위한 ISPRI 툴킷에도 추가되었다.

또한, 에피백스는 제네릭 펩티드와 그 불순물에 대한 FDA의 약식 신약 신청(ANDA) 단계에 진입하는 스폰서들을 지원하는 판다 스크리닝(PANDA® Screening)프로그램을 발전시켰다. 핵심 업데이트는 향상된 적응형 인 비트로 분석 서비스와 선천성 면역 반응 분석의 출시가 포함되어 에피백스를 제네릭 의약품 개발자들을 위한 '원 스톱 샵'(인 실리코, 인 비트로와 선천성 평가를 제공하는)으로 자리 잡게 했다. 또한, 에피백스는 업계 전반에서 이러한 분석의 특이성과 민감도를 개선시켜 줄 T세포 분석을 위한 표준화된 대조 물질을 개발하기 위한 새로운 계약을 FDA와 체결했다.

이 작업은 2024년 에피백스 팀이 발표하여 높은 인용률을 기록한 여러 논문들을 통해 이 분야에 중요하게 기여했다.

이러한 서비스 확장의 결과, ISPRI™ 액세스(Access), ISPRI™ 유료 서비스(Fee-for-Service)와 판다® 서비스 분야에서 신규 고객이 두 배로 증가함에 따라 에피백스 면역원성 위험 평가 예약이 2023년에 비해 60% 가까이 급증했다. 이러한 성공은 동사의 새로운 서비스를 계속 추진하기 위해 전략적으로 추가한 경영진을 포함하여 18%의 인력 확충을 뒷받침했다.

2025년을 내다보는 에피백스는 거의 30년간의 '두려움 없는 과학'에 힘입어 기존 플랫폼들에 인공지능과 머신러닝 개선 사항을 더 많이 적용하고, 실험실의 역량을 확장하며, 새해 초에 발표할 과학 전문성을 추가함으로써 올해의 성과를 다져나갈 준비가 되어 있다.

에피백스 에피백스는 펩티드 치료제, 생물학적 치료제, 백신의 면역원성 평가와 서열 최적화 분야 리더이다. 에피백스는 전 세계 기업, 기관 및 학계와 협력하여 면역원성 위험 평가, 면역 조절, 신속한 백신 설계를 가속하고 있다. www.epivax.com

언론사 연락처 Sarah Moniz
사업 개발 담당 디렉터
EpiVax
smoniz@epivax.com 

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