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식약처, 국내 코로나 백신 IN-B009주→임상 1상 시험 계획 승인

국제뉴스 | 2021.07.23 | 신고 신고
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(청주=국제뉴스) 이재기 기자 = 식품의약품안전처는 "국내 개발 코로나19 백신 'IN-B009주'에이치케이이노엔(주)의 안전성과 면역원성을 평가 위한 임상 1상 시험 계획을 승인했다"고 밝혔다.


이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.


특히 'IN-B009주'는 코로나19 바이러스의 '표면항원 단백질'을 유전자 재조합 기술로 만든 '재조합 백신'이다.


이번에 승인받은 백신은 표면항원 단백질의 N-말단 부위에 세포 투과 펩타이드(Cell Penetrating Peptide, CPP)를 추가로 발현시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달될 수 있도록 개발됐다.


식약처는 "앞으로도 국민적 관심이 높은 코로나19 치료제·백신 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다"고 밝혔다.

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